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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp
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以下为2010版药典“天麻钩藤颗粒”中钩藤的TLC鉴别试验:
取本品6g或3g(无蔗糖),研细,用浓氨试液湿润后,加氯仿50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g,同
2010年10月12日发布人:hcm0556
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以下为2010版药典“天麻钩藤颗粒”中钩藤的TLC鉴别试验:
取本品6g或3g(无蔗糖),研细,用浓氨试液湿润后,加氯仿50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g,同
2010年10月12日发布人:hcm0556
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2010-6-22 16:28 编辑 [/i]],朋友,化学试剂都有毒
药典规定,你必须按照药典的去做,为了改善分离。
不能不用,但可以适当改变用量。,药典要求不能改变流动相的组分,能改变比例,那我还想问一下四氢呋喃在液相的流动相中是充当什么作用呢?酸or碱?,改性剂,改善峰型用的,可以适当改变用量,只要峰
2010年11月08日发布人:guessthank77
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我现在正在跑异钩藤碱的薄层,用的是硅胶G板,按得是药典上的方法。连续跑了多次,都出现了同一种情况。跑完喷碘化铋钾显红色,但放置一两个小时后,斑点就完全不见了。哪位大神能帮我找出问题处在哪里,生物碱跟碘化铋钾反应是在水溶液中生成红色沉淀
2011年05月10日发布人:huhuiowen
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
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][/size],[size=2][color=Black]
做几个蛋白?
50mg足够你做n多个蛋白[/color][/size],我做3个蛋白,分子量分别为18KDa,43KDa,120KDa。
我是听实验室师兄师姐讲的,说50mg基本
2013年12月14日发布人:chenshuanhe
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)溶解,制成每1ml含苦参碱0.05mg,氧化苦参碱0.15mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加浓氨试液0.5ml,精密加入三氯甲烷20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率
2011年11月17日发布人:yychen
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大家好:
现有一个问题很是不明白,就是从Fluka买到的50mg的砷甜菜碱的标准,溶于水后,按照50mg计算出的砷浓度和检测到的砷浓度差别很大,
大家有否配制过这种标液,是否遇到过这样的问题,请各位高手指点,多谢了!
我自己
2010年07月18日发布人:dodonaomi